Kategooria : Koroonaviirus

Corona: WHO rahvusvaheline uuring algas

Corona: WHO rahvusvaheline uuring algas

Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) algatas COVID-19 efektiivse ravi leidmiseks uuringu "Solidaarsus". Testitakse remdesiviiri, klorokiini / hüdroksüklorokiini, lopinaviiri koos ritonaviiriga ja lopinaviiri koos ritonaviiriga pluss

Levinud kontseptsioon vaktsineerimiseks arsti kabinettides

Levinud kontseptsioon vaktsineerimiseks arsti kabinettides

Arstide (KBV), proviisorite (ABDA) ja ravimite hulgimüüjate (PHAGRO) professionaalsed esindajad on töötanud föderaalse tervishoiuministeeriumiga välja organisatsioonimudeli, et tagada koroonavaktsineerimine meditsiinipraktikates.

Koroonaviiruse vaktsineerimise määruse ajakohastamine

Koroonaviiruse vaktsineerimise määruse ajakohastamine

Föderaalne tervishoiuministeerium (BMG) ajakohastas koroonaviiruse vaktsineerimise määrust föderaalriikide konverentsi tulemusel 3. märtsil 2021. See reguleerib nüüd ühelt poolt arsti tavade kaasamist vaktsineerimiskampaaniasse ja teiselt poolt prioriteetide seadmist

Corona sülitustesti kinnitamine iserakendamiseks

Corona sülitustesti kinnitamine iserakendamiseks

Föderaalne Narkootikumide ja Meditsiiniseadmete Instituut (BfArM) on andnud täiendava heakskiidu täiendavatele antigeeni enesetestidele koroonaviirusega nakatumise kindlakstegemiseks. See hõlmab ka nn sülitustesti.

Vaktsineerimine ja kiirtestid peaksid võimaldama sammude avamist

Vaktsineerimine ja kiirtestid peaksid võimaldama sammude avamist

3. märtsil 2021 koroonapandeemia teemalisel föderaalriigi konverentsil keskenduti avamisstrateegia väljatöötamisele. Sellest tulenevas otsuses on eelkõige vaktsiini suurenev kogus ja kiire ja

EMA soovitus koroona antikehade kohta

EMA soovitus koroona antikehade kohta

EMA inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee (CHMP) on välja andnud soovituse REGN-COV2 antikehade kombinatsiooni (kasirivimab / imdevimab) kasutamise kohta, mis on pidevas läbivaatamisprotsessis alates 1. veebruarist 2021.

Corona: Tervendavat plasmat ei kasutata

Corona: Tervendavat plasmat ei kasutata

New England Journal of Medicine (NEJM) avaldatud uuringutulemused näitavad, et taastuva plasma manustamine raske COVID-19 kopsupõletiku korral ei parandanud platseeboga võrreldes oluliselt kliinilist seisundit ega kõigi põhjuste suremust.

Corona: Kolhitsiin valmistas taastumisuuringutes pettumuse

Corona: Kolhitsiin valmistas taastumisuuringutes pettumuse

Podagra terapeutiline kolhitsiin on COVID-19 ravivõimalusena näinud tagasilööki pärast seda, kui RECOVERY uuringu kolhitsiini osakonda värbamine oli peatatud. Suurbritannia uuringus on kolhitsiini uuritud alates 2020. aasta novembrist

Corona vaktsineerimine on peagi võimalik ka perearstipraksistes

Corona vaktsineerimine on peagi võimalik ka perearstipraksistes

Saksamaal on lähitulevikus oodata nii palju vaktsiine, et vaktsineerimiskeskused jõuavad oma võimekuse piiridesse. Vaktsineerimise mahajäämuse vältimiseks on kavandatud üleriigilised vaktsineerimise ajad üldarstide ja eriarstide juurde.

Ümbernimetamine: vaktsiin COVID-19 AstraZeneca kannab nüüd nime Vaxzevria

Ümbernimetamine: vaktsiin COVID-19 AstraZeneca kannab nüüd nime Vaxzevria

Euroopa Ravimiamet (EMA) kiitis heaks AstraZeneca koroonavaktsiini nimemuutuse. Esialgu turustati seda nime all "COVID-19 Vaccine AstraZeneca" ja edaspidi nimetatakse seda "Vaxzevria".

Esimesed koroonatestid on heaks kiidetud

Esimesed koroonatestid on heaks kiidetud

BfArM on andnud kolmele koroonaantigeeni testile eritunnistuse mitteprofessionaalseks kasutamiseks. Enesekontrollid on osa BMG laiendatud testimisstrateegiast ja peaksid pärast turule tulekut olema kättesaadavad madala läve tasemel. RKI pakub abi

Šveits lubab koroonavaktsiini BNT162b2

Šveits lubab koroonavaktsiini BNT162b2

Šveitsi ravitoodete agentuur Swissmedic andis koroonavaktsiinile Comirnaty® (BNT162b2) heakskiidu 19. detsembril 2020. See on hädaolukorra asemel maailma esimene heakskiit tavalises protsessis

Hoiatus Remdesiviri ja hüdroksüklorokviini kombineerimise eest

Hoiatus Remdesiviri ja hüdroksüklorokviini kombineerimise eest

USA tervishoiuamet FDA tühistas eelmisel nädalal hüdroksüklorokviini ja klorokiini erakorralise heakskiidu kasutamiseks COVID-19-s, kuid hoiatab nüüd võimaliku koostoime eest eelravimi remdesiviiriga