Ravimid ja nitrosamiini lisandid

NDMA ranitidiinis

EMA inimmeditsiini komitee (CHMP) ülevaade uurib praegu tõendeid selle kohta, kuidas mõnes ranitidiinipartiis oli N-nitrosodimetüülamiini (NDMA) nimeline nitrosamiin. Me teatasime sellest.

Selle saastumise tõttu kutsuti tagasi rantidiini sisaldavad ravimid.

NDMA metformiinini

Lisaks hindavad EMA ja riikide ametiasutused hiljutiste testide mõju, mille käigus leiti NDMA mõnes ELi suhkruhaiguse metformiiniravimite partiis. Nagu teatas Euroopa Ravimiamet (EMA), on Euroopa Liidus (EL) oodata metformiini sisaldavate nitrosamiinide, näiteks NMDA testide tulemusi.

Patsiendid peaksid jätkama metformiini võtmist

Varasemate nõuannete kohaselt peaksid patsiendid jätkama metformiiniravimite võtmist nagu tavaliselt. Puuduliku diabeediravi risk kaalub palju üles madala nitrosamiinitaseme võimaliku riski.

Kuna metformiini peetakse kriitiliseks ravimiks, teevad EMA ja riikide ametiasutused tihedat koostööd võimalike kitsaskohtade vältimiseks, et patsiendid saaksid jätkuvalt vajalikku ravi saada.

!-- GDPR -->