Doose sündroom: ajakohastatud teave patsiendi kohta

Epilepsia korral korratakse krampe. Krambihoogude ajal on ajutegevus ajutegevuses häiritud. Nagu orkaan, segatakse kõik äkitselt pähe. Nii äkki kui kramp saabub, seiskub see tavaliselt uuesti. Epilepsiat on palju erinevaid vorme. Doose sündroom on lapseeas esinev epilepsia haruldane vorm, mis mõjutab umbes 1 inimest 10 000-st. Haigus algab tavaliselt vanuses 1 kuni 5 aastat. Poisse mõjutab see sagedamini kui tüdrukuid. Reeglina on lapsed haiguse alguses füüsiliselt ja vaimselt arenenud vastavalt nende vanusele. Krambihoo ajal on mõlemad aju pooled täielikult mõjutatud, mitte ainult üksikud osad. Öeldakse, et see epilepsia on üldistatud.

Aju näeb uuringute ajal välja normaalne. Doose sündroomi täpne põhjus pole teada. Eeldatakse, et on olemas pärilik eelsoodumus. Mõnikord on sarnased krambid olnud ka vanematel või õdedel-vendadel.

Haiguse kulg on lapsel erinev. Paljudel lastel kasvab haigus mitme aasta pärast kokku. Teistel on hoolimata ravist jätkuvalt krambid ja lapse vaimne areng on kahjustatud.

Äsja avaldatud patsiendi infoleht annab patsientidele kompaktse ja selge teabe haiguse enda, selle sümptomite, sümptomite ja ravi kohta. Samuti antakse teavet selle kohta, mida mõjutatud vanemad saavad ise teha ja kust nad saavad täiendavat abi leida.

Lae alla

Arstid, õed ja teised meditsiinitöötajad saavad muudetud kokkuvõtliku teabe tasuta alla laadida, välja printida ja edasi anda haigetele või huvilistele. Need teabelehed põhinevad vastavatel S3 juhenditel või süstemaatilisel kirjanduse otsingul.