MedSafetyWeek: parandage ravimi ohutust ja teatage kõrvaltoimetest

Kampaania toimub "MedSafetyWeeki" puhul. Nende sõnum on järgmine: ravimite ohutuse suurendamiseks on kõik üksikud sõnumid olulised.
Kõiki uimasteid tarvitavaid inimesi, nende lähedasi ja meditsiinitöötajaid tuleks teavitada kahtlusega kõrvaltoimete ametliku registreerimise tähtsusest. Saksamaal saavad need aruanded Föderaalse Narkootikumide ja Meditsiiniseadmete Instituut (BfArM) ning Paul Ehrlichi Instituut (PEI), Föderaalne Vaktsiinide ja Biomeditsiiniliste Ravimite Instituut.

MedSafetyWeek toimub viiendat korda

Kampaania toimub juba viiendat korda järjest. Üle maailma osaleb kokku 75 ravimiametit. Esindatud on riigid kõigilt mandritelt. Kampaaniat toetavad rahvusvahelised poliitilised ja tervishoiuasutused, sealhulgas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO), Euroopa Komisjon, Rahvusvaheline Ravimiametite Koalitsioon (ICMRA) ja Euroopa Ravimiamet (EMA).

Patsientidel ja tervishoiutöötajatel soovitatakse teatada kõrvaltoimetest

Igaüks, kes teatab narkootikumide kõrvaltoimetest, aitab narkootikume veelgi ohutumaks muuta. Seejuures aitab ta teisi patsiente. Paljud põdejad või nende sugulased seostavad pärast ravimi võtmist täheldatud reaktsioone sageli põhihaigusega. Seetõttu jäävad paljud arvatavad kõrvaltoimed avastamata. Ka nendel juhtudel peaksid mõjutatud inimesed sellest raviarsti teavitama.

Oluline: uimastiriske saab kiiresti tuvastada ainult siis, kui teatate kahtlustatavatest juhtumitest ametiasutustele.

Nõuanne patsientidele kõrvaltoimetest teatamise kohta

  1. Kõrvaltoimest teatamine ei asenda arsti külastust. Ainult raviarst saab ja võib hinnata, kas näiteks kahtlustatava ravimi annuse vähendamine või isegi katkestamine on vajalik ja meditsiiniliselt mõistlik.
  2. Oluline teabeallikas on patsiendi ja meditsiinilise tausta hästi tundva arsti meditsiiniline hinnang haigusjuhtule. Aruandele tuleks alati lisada olemasolevad arsti kirjad või haigla aruanded.

Registreerimisportaal www.nebenhaben.bund.de

BfArM ja Paul Ehrlichi instituut tuginevad praktika põhjal võimalikult põhjalikele andmetele. Aruanded võimaldavad neil tuvastada ravimi võimalikke riskisignaale, näiteks seni teadmata kõrvaltoimete korral. Kaasaegne ja tõketeta aruandlusportaal on saadaval aadressil www.nebenektiven.bund.de. Sel viisil jõuavad teatatud kahtlustatavad juhtumid kiiresti, vahetult ja ohutult uimastiturbe ekspertideni.

Aruanded kantakse ka Kesk-Euroopa andmebaasi, kus teatatakse väidetavatest uimastite kõrvaltoimetest. See andmebaas pakub ulatuslikku andmekogumit, mis võimaldab kogu ELis jälgida uimastiriske.

"Iga üksik aruanne on oluline, et saaksime varakult tuvastada uimasti laialdase kasutamise riskisignaale ja vajadusel võtta patsiendi kaitseks tõhusaid meetmeid," rõhutab BfArMi president prof Karl Broich. "Seetõttu peaksid patsiendid kahtlustatavatest kõrvaltoimetest viivitamatult teatama BfArM-ile ja PEI-le - lihtsaim viis on meie jagatud veebiportaali kaudu. See on ainus viis tagada, et need teated jõuaksid meieni otse ja lisataks võimalikult kiiresti ametlikku riskiseiret. . "

"Selleks, et muuta ravimid patsientide jaoks veelgi ohutumaks, on iga kahtlane juhtum oluline. Inimesed on erinevad - ja reageerivad seetõttu ravimitele erinevalt," selgitab Paul Ehrlichi instituudi president prof Klaus Cichutek. "Suure hulga andmete kogumine on kasu ja riski profiili täpsema hindamise ja signaalide äratundmise eeltingimus. See on eriti oluline ka vaktsiinide puhul, mida saab suur hulk inimesi - nagu tõenäoliselt ka COVID-19 vastased vaktsiinid - ja biomeditsiiniliste ravimite jaoks. "

!-- GDPR -->