Uued ravimid 15. mai 2019

AJOVY® 225 mg süstelahus eeltäidetud süstlas

Ajovy sisaldab monoklonaalset antikeha fremanezumabi. Teva GmbH uus ravim on ravim, mida kasutatakse migreeni profülaktikaks täiskasvanutel, kellel on vähemalt 4 migreenipäeva kuus. Uus ravim vajab külmketti ja seda on saadaval kahes pakendis koos 1 ja 3 eeltäidetud süstlaga. Lisateavet uue toote tutvustamise kohta jaotises "Uue toote tutvustus Ajovy (fremanezumab) migreeni profülaktikaks"

Üldine aprepitant

15ndaksMai 2019 võeti kasutusele mitmesugused aprepitantsed geneerilised ravimid. Nagu algne Emend, kasutatakse neid ka iivelduse ja oksendamise ärahoidmiseks kõrge ja mõõduka emetogeense kemoteraapia ajal täiskasvanutel ja noorukitel alates 12. eluaastast. Nüüd on saadaval järgmised üldised ravimid:

  • Aprepitant AL 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant AL 125 mg kõvakapslid
  • Aprepitant AL 125 mg ja 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant beeta 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant beeta 125 mg ja 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant Heumanni 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant Heumanni 125 mg / 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant HEXAL 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant HEXAL 125 mg / 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant HEXAL 125 mg kõvakapslid
  • Aprepitant-ratiopharm 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant-ratiopharm 125 mg + 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant-ratiopharm 125 mg kõvakapslid
  • Aprepitant Zentiva 80 mg kõvakapslid
  • Aprepitant Zentiva 80 mg ja 125 mg kõvakapslid

IMBRUVICA 140/280/420/560 mg õhukese polümeerikattega tabletid

IMBRUVICA® 140 mg õhukese polümeerikattega tablettide, MBRUVICA® 280 mg õhukese polümeerikattega tablettide, IMBRUVICA® 420 mg õhukese polümeerikattega tablettide ja IMBRUVICA® 560 mg õhukese polümeerikattega tablettidega toob tootja Janssen-Cilag uued tugevused ja uue annuse ibrutiniibi sisaldava ravimi kujul. Seda ravimit kasutatakse monoteraapiana täiskasvanud patsientide raviks, kellel on retsidiivne või refraktaarne mantelrakuline lümfoom (MCL), varem ravimata krooniline lümfotsütaarne leukeemia (KML), ja Waldenströmi tõvega (MW) täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt ühte varasemat ravi. Imbruviciat võib kasutada ka esmavaliku raviks patsientidel, kes ei sobi kemoimmunoteraapiaks. Lisaks on Imbruvicia näidustatud monoteraapiana või kombinatsioonis bendamustiini ja rituksimabiga (BR) täiskasvanud CLL-iga patsientide raviks, kes on saanud vähemalt ühte eelnevat ravi.

Ledaga 160 mikrogrammi / g geeli

Klorometiini sisaldav Ledaga on Recordati Rare Diseases Germany GmbH uus harva kasutatav ravim mükoosfungoidide tüüpi naha T-rakulise lümfoomi (MF-CTCL) paikseks raviks. Ledaga allub külmahelale.