Humira biosimilaarse Solymbicu heakskiitmise soovitus

26. jaanuaril 2017 soovitas inimtervishoius kasutatavate ravimite komitee heaks kiita ravimit Solymbic ettevõttelt Amgen Europe B.V. reumatoidartriidi, põletikuga seotud artriidi, aksiaalse spondüloartroosi, psoriaatilise artriidi, psoriaasi, hidradenitis suppurativa, Crohni tõve, haavandilise koliidi ja uveiidi raviks. Solymbic on saadaval süstelahusena, mis sisaldab 20 mg ja 40 mg adalimumabi.

Kuidas Solymbic töötab?

Solymbic sisaldab toimeainena adalimumabi, tuumorinekroosifaktori alfa inhibiitorit (TNFα). Adalimumab seondub spetsiifiliselt TNF-iga, blokeerib TNF retseptori, interakteerudes p55 ja p75 rakupindadega, ja seeläbi neutraliseerib TNF bioloogilise funktsiooni. Adalimumab moduleerib ka TNF-i poolt indutseeritud või reguleeritud bioloogilisi reaktsioone. See hõlmab ka adhesioonimolekule ELAM-1, VCAM-1 ja ICAM-1, mis vastutavad leukotsüütide migratsiooni eest.

Biosarnaselt Humiraga

Solymbic on bioloogiliselt sarnane ravim. Võrdlustoode on Humira, mis kiideti Euroopa Liidus heaks 8. septembril 2003. Uuringud on näidanud, et Solymbic on kvaliteedi, ohutuse ja efektiivsuse poolest võrreldav Humiraga.